1950 年代，James Watson、Francis Crick、Rosalind Franklin 和 Maurice Wilkins 的研究成果导致了脱氧核糖核酸 (DNA) 双螺旋构象的发现 。以 DNA 为核心，许多基于核酸的检测被用于制药、生物化学、生物技术、分子生物学、基于目标的药物设计和其他基于 DNA 的技术 。此外，DNA 是众多抗肿瘤药物、抗病毒药物和多种抗菌药物的分子靶点 。从历史上看，有几种方法可以开发一些干扰 DNA 合成的药理和治疗药物 。由于许多 DNA 结合相互作用的治疗效果与所得复合物的热力学特征相关，

差示扫描量热仪 (DSC) 可为核酸、修饰的核酸和核酸-配体相互作用提供独特的互补信息，是获取热力学参数的有力方法。DSC差示扫描量热仪是一种直接的、独立于模型的测量工具，可补充通过各种物理化学方法获得的结构和键合信息 。本综述旨在让读者更深入地了解 DSC 在基于 DNA 的治疗中的应用。虽然本综述侧重于基于 DNA 的复合物的量热研究，但DSC差示扫描量热仪在 RNA 中的应用已在其他地方进行了综述 。

语言和术语的使用
在这篇综述中，常用术语及其含义如下： (1) 配体（天然和合成）被松散地用于涵盖任何分子（底物、抑制剂、药物、辅因子、辅基、金属离子、蛋白质、核酸）。酸、探针、靶标和修饰的核酸），它们与第二个分子非共价结合 [10,19]。DNA-配体相互作用也被松散地用于指代以下内容：DNA-DNA、DNA-RNA、DNA-蛋白质、DNA-脂质、DNA-药物和DNA-生物大分子结合反应。(2) ΔG、ΔH、ΔS和ΔCр 分别表示通用吉布斯自由能变化、标准焓变、标准熵变和热容变化。这些也称为“热力学曲线”。(3) 在标准条件下（反应物和产物的浓度为 1.00 M，温度为 25°C，1.00 个大气压，pH 值为 7.0），它们分别被指定为ΔG °、ΔH ° 和ΔS °。从 DSC 熔融实验中获得的所报告的量热热力学值被指定为，